아이리드비엠에스는 지난 19일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘항섬유화 치료제 개발 회의(AFDD)’에 참가해 자사의 신약 후보물질 ‘IL21120038’에 대한 비임상 연구 데이터를 포스터 형식으로 발표했다.
IL21120038은 저분자 화합물 기반의 항섬유화 신약 후보물질이다.
면역 관련 신호 전달 단백질 요인인 케모카인 수용체 중 생체 조직 섬유화와 염증 유발 등에 밀접하게 관여하는 CXCR7에 작용한다.
CXCR7은 심장에 허혈이나 손상 등이 발생할 때 심근 세포가 사멸되는 것을 억제하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
IL21120038은 CXCR7 작용제 약물로, 심근 세포에서 두드러지게 발현되는 CXCR7에 높은 결합 선택성을 지니고 있다.
염증 유발 인자인 CXCL12를 제거해 항염증항섬유화 효과도 나타낸다.
포스터 발표에 따르면 실험용 쥐를 활용한 심근경색 모델 비임상 연구 결과 ‘IL21120038’이 좌심실의 경색 부위를 크게 축소시켰고, 심장 손상 지표인 CK-MB3 수치도 크게 낮췄다.
염증섬유화 완화 효과도 확인됐다.
심부전 등 심혈관 질환 치료에 널리 쓰이는 기존 약제인 엔트레스토(성분명 사쿠비트릴발사르탄)와 비교한 시험에서도 더 우수한 개선 효과를 보였다.
아이리드비엠에스는 안전성 평가(GLP) 시험 등 ‘IL21120038’과 관련한 임상계획(IND) 승인 신청에 필요한 제반 요건을 신속히 충족해 나갈 방침이다.
아주경제=한영훈 기자 han@ajunews.com
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