금호에이치티는 자체 개발 중인 면역항암제 ‘DNP-002’의 임상1상이 순조롭게 진행 중이라고 3일 밝혔다.
DNP-002는 지난 2020년 8월 식품의약품안전처(식약처)로부터 대장암, 식도암, 위암 등 고형암 치료제로 임상1상 시험계획을 승인받았다.
서울아산병원과 국립암센터에서 고형암 환자 36명을 대상으로 임상이 진행 중이다.
금호에이치티는 임상1상에 DNP-002의 안전성, 내약성, 적정투여 용량 등을 평가한다.
피험자를 대상으로 부작용을 최소화하면서 항암효과를 기대할 수 있는 치료수치는 이미 확보했다.
금호에이치티는 해당 임상 중간결과를 이달 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 발표한다.
DNP-002는 대장암을 포함한 다양한 고형암 치료제로 개발 중이다.
DNP-002는 암세포와 호중구 유래 면역억제세포(MDSC)에 과발현되는 단백질 ‘CEACAM6’를 표적으로 종양과 MDSC를 동시에 공략하는 기전을 통해 환자의 면역을 재활성화 한다.
금호에이치티는 2021년 신약개발 전문기업 다이노나와 합병을 통해 바이오사업에 진출했다.
DNP-002를 포함해 ▲고형암 치료제 ‘DNP-005’ ▲코로나 19 감염증 치료제 ‘DNP-019’ ▲ 류마티스관절염 등 면역조절제 ‘DNP-007’ ▲반려견 아토피성 피부염 치료제 KHT-2031 등 다양한 파이프라인을 개발 중이다.
금호에이치티 관계자는 “DNP-002의 임상1상은 환자투약을 내년 상반기 중으로 마무리할 예정”이라며 “내년 하반기 경에는 임상시험을 마무리하고 최종 임상결과를 수령할 수 있을 것”이라고 말했다.
그는 이어 “본원 사업인 자동차 전장사업부문에서 꾸준한 실적성장을 이어갈 것으로 본다”며 “이와 동시에 내년에는 신규 바이오 사업에서도 글로벌 제약사들과 공동연구개발, 기술이전 등 가시적인 성과가 날 수 있도록 연구개발을 가속화해 나가겠다”고 덧붙였다.
글로벌 대장암 치료제 시장규모는 지난해 203억3000만달러(약 29조원)에서 연평균 9.9%증가해 2036년에는 693억6000만달러(약 97조원)에 이를 것으로 전망된다.
식도암과 위암도 꾸준히 발병률이 증가하고 있으며 식도암 치료제는 2028년 18억달러(약 3조원), 위암 치료제는 2026년 82억달러(약 11조원)에 이를 것으로 예상된다.
장효원 기자 specialjhw@asiae.co.kr
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